Інвалідність не встановлюватимуть лише за діагнозом: МОЗ затвердило нові рекомендації

В Україні уточнили підходи до встановлення інвалідності.

Міністерство охорони здоров’я України затвердило настанову та методичні рекомендації щодо застосування критеріїв встановлення інвалідності. Документи мають допомогти лікарям та експертним командам використовувати єдині підходи до оцінювання стану людини та ухвалення рішень. Про це повідомляє  Міністерство охорони здоров’я України.

Що передбачають нові документи

МОЗ затвердило два документи, які деталізують підходи до оцінювання повсякденного функціонування людини. Настанова містить систематизовані підходи до оцінювання функціональних порушень за різних захворювань і станів. Зокрема, у ній наведені характеристики стійких порушень, відповідні категорії Міжнародної класифікації функціонування (МКФ), рекомендовані клінічні шкали, тести та орієнтовні переліки обстежень.

Методичні рекомендації пояснюють практичні аспекти оцінювання. Йдеться про аналіз медичної документації, опитування та огляд людини, визначення її функціональних можливостей, обґрунтування рішень і формування рекомендацій щодо реабілітації.

Чи змінюються правила встановлення інвалідності

У Міністерстві охорони здоров’я наголошують, що затверджена настанова не змінює та не розширює чинні критерії встановлення інвалідності. Вона застосовується в межах критеріїв, визначених постановою Кабінету Міністрів України № 1338.

Водночас у МОЗ звертають увагу, що наявність певного діагнозу не означає автоматичного встановлення групи інвалідності. Визначальним залишається індивідуальне оцінювання того, наскільки захворювання або стан здоров’я впливає на повсякденне життя людини, її функціональні можливості та здатність виконувати звичні дії.

Таким чином, нові документи покликані допомогти фахівцям ухвалювати більш послідовні та обґрунтовані рішення під час оцінювання повсякденного функціонування людини.

Нагадаємо

Кабінет Міністрів України ухвалив зміни до процедури державного контролю якості імпортованих лікарських засобів. Нововведення дозволять скоротити час перевірки окремих партій препаратів до одного робочого дня та прискорити їх постачання до аптек і медичних закладів. При цьому вимоги до якості та безпеки ліків залишаються незмінними.